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氨氮廢水


折點(diǎn)氯化法 
折點(diǎn)氯化法(Break Point Chlotination)是將氯氣通入廢水中達(dá)到某一點(diǎn),在該點(diǎn)時水中游離氯含量較低,而氨的濃度趨于零。當(dāng)氯氣通入量超過該點(diǎn)時,水中的游離氯就會增多。多余的氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸與氨氣反應(yīng)生成無害的氮?dú)猓浞磻?yīng)式如下

PH值對沸石的吸附有一定的影響,pH=4一8是沸石離子交換的**佳范圍。當(dāng) pH<4 時,H+與 NH4+發(fā)生競爭;pH>8 時,NH4+變?yōu)?NH3,而失去離子交換性能。常用的離子交換系統(tǒng)有移動床、混合床、固定床三種類型。離子交換法適用于中低濃度的氨氮廢水處理,在處理高濃度的氨氮廢水時,會因樹脂再生頻繁而造成操作困難。其再生液為高濃度氨氮廢水,需做進(jìn)一步處理。 
近來*內(nèi)外對沸石的優(yōu)勢及改性進(jìn)行了相對深入的研究。 
   劉玉亮等[7]認(rèn)為 斜發(fā)沸石對氨氮的靜態(tài)飽和吸附量為3 100mg/100g,當(dāng)氨氮濃度為35 mg/L時,動態(tài)飽和吸附量大約為2 200 mg/100 g,分別是粉沫活性炭、顆粒活性炭、硅藻土的20倍、23倍、27.5倍。 
潘佳芬等[8]認(rèn)為 相比其它幾種吸附劑,沸石吸附氨氮具有明顯的優(yōu)勢天然斜發(fā)沸石吸附氨氮后,可用濃鹽水等再生重復(fù)利用,多次再生失去利用價值后,可以作為生產(chǎn)水泥的原料燒制水泥,從而避免對環(huán)境的二次污染。 
林海等[9] 經(jīng)SDS修飾后,焙燒沸石的氨氮去除效果有了更大幅度的提高,獲取的**佳條件為:焙燒溫度為400℃,焙燒時間為0.5h,SDS濃度為0.5%,焙燒氣氛為常氧,此時改性沸石對氨氮的去除效果**好,氨氮去除率可達(dá)98.79%,與不修飾相比,氨氮去除率提高了27.52個百分點(diǎn)。 濕式催化氧化法 
濕式催化氧化法是 20 世紀(jì) 80 年代*際上發(fā)展起來的一種治理廢水的新技術(shù)。在一定的溫度,壓力和催化劑條件下,利用空氣氧化污染物中的氨氮和有機(jī)物,使其變成水,二氧化碳和氮?dú)獾葻o害物質(zhì)。其使用的催化劑為擔(dān)載的雙活性組分(含貴重金屬及稀土元素),并以相應(yīng)的金屬組分鹽類溶液浸漬而成。適用于濕式氧化催化的催化劑來源廣泛,屬于液相完全氧化催化劑的稀土、貴金屬、過渡金屬及其氧化物、復(fù)合氧化物和鹽類均適用于此。要將廢水中的有機(jī)物、氨氮及其它有毒、有害物質(zhì)充分分解,必須具備很高的氧化活性。長期在高溫,高壓的環(huán)境中使用,催化劑必須擁有很高的強(qiáng)度,并能抗酸、堿的腐蝕。 
孫佩石[10] 在對含大量氨氮廢水的垃圾滲液研究后認(rèn)為,對于CODG濃度13377一19551mg/L、NH3一N濃度1730一19llmg/L的高濃度垃圾滲瀝液,在270℃、9MPa的條件下,經(jīng)CWO裝置一次處理后(催化反應(yīng)時間40一60min),滲瀝液中CODcr、NH3一N的去除率即可達(dá)到99%以上,處理水中的CODcr濃度可低于巧omg/L、NH3一N濃度可低于0.smg/L,兩項綜合達(dá)到*家二級排放標(biāo)準(zhǔn)值,而且脫色除臭效果良好。   
此方法氨氮處理效率較高(廢水經(jīng)處理后可達(dá)飲用水的標(biāo)準(zhǔn))、工藝流程簡單、占地面積少等特點(diǎn)。但此技術(shù)所需催化劑價格昂貴,且需要高溫和高壓的設(shè)備,暫時不能作為廣泛應(yīng)用的處理方法,但若處理好催化劑與廢水匹配問題,應(yīng)用前景廣泛。 化學(xué)沉淀法 
銨離子的某些復(fù)鹽(如MgNH4Po4、NINH4Po4、znNH4Po等)不溶于水,化學(xué)沉淀法就是利用這些復(fù)鹽將氨氮以沉淀的形式除去。MgNH4p04.6H2O(MAP)俗稱鳥糞石(Struivte),工業(yè)上由由鎂鹽溶液和磷酸鹽溶液相互作用而得。其反應(yīng)方程式為: 

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